Die relative Senkung der Rate an ungünstigen Ereignissen in der experimentellen Gruppe (E; = Interventionsgruppe) einer Studie im Vergleich zur Kontrollgruppe (K) (anders als bei der absoluten Risikoreduktion, wo nur die Differenz der Risikosenkung in der Interventionsgruppe minus Risikosenkung in der Kontrollgruppe betrachtet wird). Berechnung: RRR = [((K) – (E))/K] vs. ARR = K – E. Beispiel: Das Risiko für eine gastro-intestinale Blutung auf einer Intensivstation beträgt ohne Behandlung (Kontrollgruppe) 10% oder 0,10, bei Prophylaxe mit H2 -Blockern (E) 7% oder 0,07: Die RRR beträgt also 0,3 oder 30%.